根据《关于公布体外诊断试剂项目阳光挂网结果并切实做好网上交易工作的通知》（吉药采办发〔2020〕1号）要求，按照国家医疗保障局“统一分类、统一编码、统一维护、统一发布、统一管理”总体要求，为持续推进我省体外诊断试剂集中采购工作，生产企业参加2024年吉林省体外诊断试剂集中采购平台产品增补应提供国家医保信息业务编码。具体公告如下：
一、增补范围
二、增补方式
（一）生产企业注册
（二）领取账号和密码方式
2、发送邮件到指定邮箱：企业将申请注册材料包括：《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》副本复印件、《法定代表人授权书》（附件3）及《企业账号申请单》等，加盖企业公章后扫描PDF版本放到一个文件里，发送到邮箱sjzbjilins@163.com，邮件名称按“试剂账号申领-企业名称”书写。
中心工作人员在“发放账号及密码的时间”内通过来件邮箱回复账号密码。
（三）产品申报
三、价格要求
（一）生产企业需如实填报全国其他所有省份中的最低中标（挂网）价格，增补产品以全国省级最低中标（挂网）价格作为吉林省的挂网限价。
四、时间安排
（一）企业申请账号及密码的时间
2024年5月16日——5月21日15：00时
（二）发放账号及密码的时间
2024年5月16日——5月23日16：00时
（三）申报企业资质及产品资质的时间
2024年5月16日—— 5月24日16：00时
（四）企业资质和产品资质审核的时间
2024年5月27日起，对企业资质和产品资质进行审核；审核结果公布时间根据增补产品的数量及工作安排决定。
五、其他注意事项
（四）完成注册的生产企业必须在系统内上传《医药企业价格和营销行为信用承诺书》，文本模板及具体操作详见，增补项目结束后，仍未上传《医药企业价格和营销行为信用承诺书》的，将按照国家医疗保障局的要求，暂停该企业所有产品的交易、挂网资格。
六、联系方式
吉林省公共资源交易中心
2024年5月16日
附件3：法定代表人授权书.doc
