1、制剂分析室实验室现场检查及各实验室实验记录本检查及报告。
2、生产批记录的审核及归档。
3、验证方案、报告的审核及归档。
4、CoA的审核及归档。
5、偏差调查及留样管理。
6、参比制剂及对照品的管理；变更控制管理。
7、培训及培训资料的整理和管理。
8、Empower 系统管理及仪器校验管理。
任职要求：
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历；
2、2年以上为制药、制剂企业质量管理工作经验；
3、具备药品生产质量管理所需的专业知识。
薪酬福利：
1、上班时间为8：30—16：30；
2、享受国家法定节假日，入职满一年员工可享受5天年假；
3、提供工作餐
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