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药企QA

6000-8000
上海-上海市 | 不限经验 | 不限学历
职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况

1、制剂分析室实验室现场检查及各实验室实验记录本检查及报告。

2、生产批记录的审核及归档。

3、验证方案、报告的审核及归档。

4、CoA的审核及归档。

5、偏差调查及留样管理。

6、参比制剂及对照品的管理;变更控制管理。

7、培训及培训资料的整理和管理。

8、Empower 系统管理及仪器校验管理。

任职要求:

1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;

2、2年以上为制药、制剂企业质量管理工作经验;

3、具备药品生产质量管理所需的专业知识。

薪酬福利:

1、上班时间为8:30—16:30;

2、享受国家法定节假日,入职满一年员工可享受5天年假;

3、提供工作餐


联系方式
顾倩
电话:1822****761
地址:中国(上海)自由贸易试验区康桥东路585号
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