各相关单位：
为保证公众用药安全，根据自治区食药监局和自治区卫生计生委联合发布的《关于加强药品医用耗材质量安全监管有关事项的通知》（内食药监〔2017〕259号）及2019年8月国家食药总局网站发布的各省药品抽检不符合标准规定药品名单，现暂停广东彼迪药业有限公司生产的头孢克洛颗粒（药品编码：101290）、江西海尔思药业股份有限公司生产的通宣理肺颗粒（药品编码：GDZ098009）、颈复康药业集团赤峰丹龙药业有限公司生产的参苓白术散（药品编码：GDZ133001）等4个药品在我区的交易资格。
附件：1.暂停交易资格药品列表.xlsx
序号 | 药品编码 | 通用名 | 规格 | 转换系数 | 生产企业 | 不合格项目 |
1 | 101290 | 头孢克洛颗粒 | 0.125g | 6 | 广东彼迪药业有限公司 | 装量差异 |
2 | GDZ098009 | 通宣理肺颗粒 | 每袋装9g | 16 | 江西海尔思药业股份有限公司 | 性状、粒度 |
3 | GDZ133001 | 参苓白术散 | 6g/袋 | 10 | 颈复康药业集团赤峰丹龙药业有限公司 | [检查][（水分、装量差异] |
4 | 121407 | 氟马西尼注射液 | 10ml:1.0mg | 1 | 海南灵康制药有限公司 | 检查-可见异物 |
3.四川省药品质量公告（2019年第四期）
4.江西省2019年第3期药品监督抽检信息公告
2019年9月10日
