各有关企业：
按照安排，我省通过仿制药质量和疗效一致性评价药品申报材料审核结果已于2019年4月24日至29日对外进行了公示，公示期间共收到3份申诉材料，无投诉情况。经研究决定，现将有关申诉处理情况通知如下：
一、申诉处理情况
（一）采纳成都康弘药业集团股份有限公司申诉内容。将该公司申报的“阿立哌唑口腔崩解片5mg”和“阿立哌唑口腔崩解片10mg”的药品通用名修改为“阿立哌唑口崩片”，生产企业“成都大西南制药股份有限公司”修改为“成都康弘药业集团股份有限公司”。
（二）采纳上海安必生制药技术有限公司申诉内容。该公司申报的“孟鲁司特钠咀嚼片5mg”，在《中国上市药品目录集》中收录类别为“按化学药品新注册分类批准的仿制药”，符合我省对通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的认定标准，认定为审核通过。
（三）不采纳广东东阳光药业有限公司申诉内容。该公司申诉的两个药品品规，在申报时间内未提交相关证明性材料。
二、其他事项
联系电话：0851-85972285
贵州省医疗保障局
2019年5月9日
