2 月 28 日，FDA 下属 VRBPAC（疫苗及相关生物制品咨询委员会 ) 举行公开会议，讨论辉瑞生产的呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）的安全性和有效性，最终结果为 7 名赞成，4 名反对。
图：FDA
这一疫苗主要用于预防 60 岁及以上成年人因 RSV 病毒引起的急性呼吸道疾病和下呼吸道疾病。辉瑞公司表示，这一投票结果已经足以证明其数据的可靠性。值得注意的是，VRBPAC 的作用是向 FDA 提供建议，不具有约束力，是否能够投入使用还需要 FDA 的最终确认。目前，该疫苗正在接受 FDA 审查，结果预计于 2023 年 5 月公布。
