工作职责: 1. 负责药物临床研究的方案设计及资料撰写; 2. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理;3. 负责研究项目AE及SAE的审核,以及医学支持工作; 4. 负责对相关人员进行方案培训等;5. 负责会议医学相关资料的准备及设计;6. 负责与临床专家的联系与沟通工作。任职要求: 1. 学位要求:硕士及以上学位。 2. 专业要求:医学专业。 3. 工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。 4. 其他要求: 外语要求:英语水平相当于CET4或以上; 熟练掌握办公自动化软件的应用;具有较强的执行力和沟通能力 ; 具有较强的书面和口头表达能力; 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神; 有良好的职业道德;CFDA认可的GCP培训合格证书者优先。
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