各医疗机构，有关医疗器械生产、经营企业：
根据《河南省医药集中招标采购联席会议办公室关于对体外诊断试剂实行挂网采购的通知》（豫药联办〔2015〕2号）和《关于做好体外诊断试剂直接挂网采购工作的通知》（豫药采〔2015〕60号），部分医疗机构申报了正在使用的与体外诊断试剂直接挂网采购目录名称一致，但规格型号、生产企业不在目录内的产品（以下简称“增补产品”）。现将审核同意的1957个增补产品予以挂网，并就有关事宜通知如下：
一、注册生产企业用户名
增补产品中新增加的生产企业（见附件）可以按照《关于药品和高值医用耗材（试剂）生产经营企业注册采取网上办理的通知》（豫公共资源〔2019〕26号），参考“操作帮助”栏目中的《河南省医药采购平台生产、经营企业网上注册操作手册》在网上办理企业注册。已经注册过用户名的生产企业原用户名不变，无需重新注册。
二、查看增补产品信息
三、网上维护企业和产品信息
本次新增的企业和产品须在20个工作日内完成信息维护，逾期未维护信息的，将取消其挂网资格。
四、资质审核
符合挂网要求且按时完成信息维护的企业和产品，河南省公共资源交易中心将在30个工作日内完成审核。
五、网上确认配送关系
增补产品可由生产企业直接配送，也可由生产企业委托有配送能力的经营企业进行配送。生产经营企业必须通过河南省公共资源交易中心医药采购平台完成配送关系确认（操作步骤查询“操作帮助”）。未完成配送关系确认的，不能进行网上采购。
六、统一网上采购
全省县级及县级以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）举办的有资质的非营利性医疗机构采购增补产品时，必须通过河南省公共资源交易中心医药采购平台发布网上采购订单，按照规定进行网上采购，采购价格按《河南省医药集中招标采购联席会议办公室关于对体外诊断试剂实行挂网采购的通知》要求执行。企业要及时响应网上采购订单，及时保质保量供货。医疗机构验收产品后，要通过采购平台及时办理网上入库，完成网上采购工作。
附件：新增生产企业名单.xls
2019年7月17日
